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1.象形的解釋一下，紅外光譜是“凹”，拉曼光譜是“凸”。兩者兩者互為補充。
(1)從本質上面來說，兩者都是振動光譜，而且測量的都是基態的激發或者吸收，能量范圍都是一樣的。
(2)拉曼是一個差分光譜。形象的來說，可樂的價錢是1毛錢，你扔進去1毛錢，你就能得到可樂，這是紅外?？墒侨绻闳舆M去1塊錢，會出來一瓶可樂和9毛找的錢，你仍舊可以知道可樂的價錢，這就是拉曼。
一、請問激光拉曼光譜和紅外光譜有什么區別?
1.象形的解釋一下，紅外光譜是“凹”，拉曼光譜是“凸”。兩者兩者互為補充。
2.
(1)從本質上面來說，兩者都是振動光譜，而且測量的都是基態的激發或者吸收，能量范圍都是一樣的。
(2)拉曼是一個差分光譜。形象的來說，可樂的價錢是1毛錢，你扔進去1毛錢，你就能得到可樂，這是紅外?？墒侨绻闳舆M去1塊錢，會出來一瓶可樂和9毛找的錢，你仍舊可以知道可樂的價錢，這就是拉曼。
(3)光譜的選擇性法則是不一樣的，IR是要求分子的偶極矩發生變化才能測到，而拉曼是分子的極化性(polarizibility)發生變化才能測到。
(4)IR很容易測量，而且信號很好，而拉曼的信號很弱。
(5)使用的波長范圍不一樣，IR使用的是紅外光，尤其是中紅外，好多光學材料不能穿透，限制了使用，而拉曼可選擇的波長很多，從可見光到NIR，都可以使用。當然了還有很多不同的地方，比如制樣方面的，IR有時候相對比較的復雜，耗時間，而且可能會損壞樣品，但是拉曼并不存在這些問題。
(6)拉曼和紅外大多數時候都是互相補充的，就是說，紅外強，拉曼弱，反之也是如此!但是也有一些情況下二者檢測的信息是相同的。
3.本質上是這樣的,紅外是吸收光譜,拉曼是散射光譜,偶老板告訴我的,雖然他不是做這個方面的.
紅外是當被測分子被一定能量的光照射是,分子振動能級發生躍遷,同時由于分子的振動能量高于轉動能級,那樣,振動的同時,肯定含有轉動,所以,紅外是分子的振轉吸收,也就是它將能量吸收.
拉曼是當一束光子撞擊到被測分子上時,從量子力學上講,光子與分子發生非彈性碰撞,光子的能量經過碰撞之后增加或者減少,這樣就是拉曼散射.也就是說光子的能量沒有**吸收.當然也有**彈性碰撞,那種情況不是拉曼散射,是瑞利散射.從能級的角度來講拉曼散射,是分子先吸收了光子的能量,從基態躍遷到虛態,到了虛態之后,由于處于高能級,它從虛態返回到**振動能級,釋放能量,這樣放出的光子的能量小于入射光子的能量,這樣就是拉曼散射的一種,也就是處于斯托克斯散射.當從**振動能級躍遷到虛態,然后從虛態返回到基態,這樣放出的能量就大于入射光的能量,這就是反斯托克斯區,也是拉曼散射的一種.能量不變的就是銳利散射.
4.有些振動紅外和拉曼都能檢測到，有些振動只有其中一個能檢測。比如氧氣、氮氣只能用拉曼檢測。
紅外不能檢測低于400波數的。紅外更適合用于有機物，拉曼更適合無機物。紅外受水的干擾比較大。
二、有誰知道什么是藍移什么是紅移?
通長來說，藍移就是波長向短波長方向移動，波數增加;紅移就是波長向長波長方向移動，波數減少。
三、有幾種激光光源?
1.氬離子、半導體、氦氖
2.可見光激光器應用*多的是氬離子激光器，可產生10種波長的激光，其中*強的是488納米(藍光)和514納米(綠光)激光器，現在*為常用，性能十分穩定的是514納米激光器;另外，532納米固體二極管泵浦激光器、632.8納米(紅光)、780納米等可見光激光器;以及785納米二極管、830納米近紅外激光器;摻釹的釔鋁石榴石(YAG)激光器被用作傅里葉變換拉曼光譜的光源，其激光波長為1064納米(紅外);染料激光器是目前較成熟、應用較為普遍的可調諧激光器，是共振拉曼研究時的理想光源。一般來說，拉曼光譜與激光的波長是無關的，選擇不同波長的激光主要取決于研究的對象，如果研究生物蛋白質、細胞等，則需要波長較長的近紅外光，避免了熒光對拉曼光譜的干擾。但對于一些深色、黑色粉末樣品，由于近紅外的熱效應，而使熱背景干擾拉曼光譜，這時選擇可見光區的激光比較合理。對于研究化學發光和熒光光譜，則選擇紫外激光器。所以在研究顏料時，選配514納米和785(或830納米)納米兩種波長的激光器就夠用了，對于紅、黃、白色顏料采用785納米的激光器進行分析，對于藍、綠色顏料則采用514納米的激光器進行分析。
3.激光出現以前主要用低壓水銀燈作為光源，目前已很少使用。為了激發喇曼光譜，對光源*主要的要求是應當具有相當好的單色性，即線寬要窄，并能夠在試樣上給出高輻照度。氣體激光器能滿足這些要求，自準性能好，并且是平面偏振的。各種氣體激光器可以提供許多條功率水平不同的分立波數的激發線。*常用的是氬離子激光，波長為514.5nm和488.0nm的譜線*強，單頻輸出功率為0.2～1W左右。也可以用氦氖激光(632.8nm，約50mW)。
4.在光纖測量和光纖傳感系統中使用的光源種類很多，按照光的相干性，可分為非相干光源和相干光源。非相于光源包括白熾光源和發光二極管(LED)，相干光源包括各種激光器。激光器按工作物質的不同，可分為氣體激光器、液體激光器、固體激光器和半導體激光器等。半導體光源是光纖系統中*常用的也是*重要的光源。其主要優點是體積小、重量輕、可靠性高、使用壽命長，亮度足夠、供電電源簡單等。它與光纖的特點相容，因此，在光纖傳感器和光纖通信中得到廣泛應用。半導體光源又可分為發光二極管(LED)和半導體激光器(LD)。這兩種器件結構明顯不同，但卻包含相同的物理機理。增益帶寬高于任何其它媒質，主要由于光子發射是因兩個能帶間的電子運動所致。半導體激光器的典型增益曲線延寬到 1012Hz。
5.紫外的也有的比如214nm
四、什么是CCD ?
1.電荷偶合器件,Charge coupled device
2.固體檢測器。目前已被采用的固體檢測器主要有：
1） CCD(Charge-CoupledDetector)，電荷耦合檢測器。 二維檢測器，每個CCD檢測器包含2500個像素，將22個CCD檢測器環形排列于羅蘭園上，可同時分析120-800nm波長范圍的譜線。
2） CID(Charge-InjectionDetector)，電荷注入式檢測器，二維陣列，28×28mm的芯片共有512×512(262,144)個檢測單元，覆蓋167-1050nm波長范圍;
3） SCD(SubsectionCharge-Coupled Detector)分段式電荷耦合檢測器，面陣檢測器，面積：13×19mm，有6000個感光點，有5000條譜線可供選擇;
4）CCD、CID等固體檢測器，作為光電元件具有暗電流小、靈敏度高、信噪比較高的特點，具有很高的量子效率，接近理想器件的理論極限值。而且是超小型的、大規模集成的元件，可以制成線陣式和面陣式的檢測器，能同時記錄成千上萬條譜線，并大大縮短了分光系統的焦距，使直讀光譜儀的多元素同時測定功能大為提高，而儀器體積又可大為縮小，焦距可縮短到0.4m以下，正在成為PMT器件的換代產品。
3.CCD也有百萬象素的。不是所有的ccd都應用于羅蘭圓類儀器上。典型儀器：Varian Vista MPX。CID也有大面積的，百萬象素的，Leeman Prodigy
五、測試了一些樣品，得到的是Raman shift，但是文獻是wavenumber，不知道它們之間的轉換公式是怎么樣的?激光波長632 nm。
1.兩者是一回事。Raman shift即為拉曼位移或拉曼頻移，頻率的增加或減小常用波數差表示，拉曼光譜儀得到的譜圖橫坐標就是波數wavenumber，單位cm-1。
2.兩者一回事。拉曼頻移ramanshift指頻率差，但通常用波數wavenumber表示，單位cm-1，可以說某個譜峰拉曼位移是波數，或cm-1。
3.在Raman譜中，wavenumber有兩種理解，一種是相對波數，這時就等于Raman shift;另一種是**波數(這在熒光光譜中用的比較多)，這個**波數是與激發波長有關，不同的激發波長得到的**波數是不一樣的，這時Raman shift等于(10000000/激發波長減去Raman峰的**波數)。
所以通常在Raman譜中，wavenumber一般可理解為Raman shift。
六、如何用拉曼光譜儀測透明的有機物液體，測試時放到了玻璃片上測出來的結果是玻璃的光譜。
1.我**還在用激光拉曼測聚苯乙烯，沒有出現你說的情況啊是不是玻璃管被污染的厲害?
2.你測出的玻璃的信號，有沒有可能們焦點位置不對?
3.應該是聚焦位置不對，聚在玻璃上了，我以前也犯過同樣的錯誤。
4.用凹面載玻片，液體量會比較多，然后用顯微鏡聚焦好就可以了，如果液體有揮發性，*好液體上用蓋玻片，然后焦點聚焦到蓋玻片以下。
5.建議：
(1)有機液體里面的分析物質濃度多大? Raman測定的是散射光，所以在溶液中的強度相對比較底，故分析物濃度要大些。
(2)你用的是共聚焦Raman嗎?聚焦點要在毛細管的溶液里面才好?？梢栽谌芤褐蟹劈c“雜物”方便聚焦。
(3)玻璃是無定形態物質，應該Raman信號比較弱才對。
七、我們這里有做生物樣品的拉曼光譜的，在獲得的圖里面有很強的熒光，有的說，如果拉曼得不到就用其熒光譜。可我想問一下，在拉曼譜里面得到的熒光背景，是真正的熒光特征譜嗎?這和熒光光譜儀里面的熒光圖有什么區別?
1.原則上說，拉曼譜中的熒光和熒光譜中的熒光是一樣的，只要激發波長和功率密度相同。注意橫坐標要從波數變換為納米，即用10000000nm(1cm)除以波數就行了。但有一點要注意，不同波長的激發光照射樣品，得到的拉曼相近，但熒光可以有很大不同，甚至相同波長不同功率激發，熒光譜都大不一樣。
2.“注意橫坐標要從波數變換為納米，即用10000000nm(1cm)除以波數就行了”? Raman測定的是散射光，得到的是Raman shift. Raman shift和**波長(熒光光譜)之間要一個轉換的吧。
3.生物樣品一般熒光峰比較寬，用熒光光測試之前一般先會做儀器本身曲線校正也就是儀器本身的響應曲線，這樣測出的熒光峰才比較準，特別是對于寬峰更要做這個較準。而Raman光譜一般采集的區域比較窄(指的是波長區域)，一般在窄的波長范圍變化不大，因此一般不考慮儀器本身響應曲線誤差，但是Raman光譜來測寬熒光峰，影響就比較大。
八、請問，測固體粉末的拉曼圖譜時，對于熒光很強的物質，應該如何處理?特別是當熒光將拉曼峰湮滅時，應該怎么辦?增加照射時間的方法，我試過，連續照射了4小時，結果還是有很強的熒光。我只有一臺532nm的激光器，所以更換激光波長的方法目前我不能用。想問問各位，還有別的方法嗎?
1.使用SERS技術或者使用很少量的樣品進行測量，或者稀釋你的樣品到一些別的基體里面去，比如說KBr。
2.波長不可調的話，激光強度應該是可調的，你把激光強度調低點試試。這個在光源和軟件上都有調的。全調到比較低的，然后再用長時間試試。
3.可以嘗試找一種溶劑溶解粉末，看能不能猝滅熒光背景。采用反斯托克斯，濾光片用Nortch濾光片。
九、請問用激光拉曼儀能測量薄膜的厚度、折射率及應力嗎?它能對薄膜進行那些方面的測量呢?
1.應該不能測薄膜的厚度、折射率及應力吧
2.現在的共焦顯微拉曼可以做膜及不同層膜的，你的問題我覺得用橢偏儀更好
3.拉曼光譜可以測量應力，厚度好像不行
4.應力可以測，應力有差別的時候拉曼會有微小頻移，其他兩種沒聽說過拉曼能測
十、拉曼做金屬氧化物含量的下限是多少? 我有一幾種氧化物的混合物，其中MoO3含量只有5%，XRD檢測不到，拉曼可以嗎?
應該和待測樣品的拉曼活性有關，并不能**說一定能測到多少檢測線，有些氧化物可能純的樣品也測不出光譜，信號強的則可能會低一些
十一、小弟是剛涉足拉曼這個領域，主打生物醫學方面。實驗中，發現溫度不同時，拉曼好像也不一樣。不知到哪位能幫忙解釋一下這個現象。
溫度升高，拉曼線會頻移，線寬會變寬，只要物質狀態不變，特征峰不會有太大變化，除非高溫造成化學反應或者其他變化。
十二、文獻上說，拉曼的峰強與物質的濃度是成正比關系，那么比如我配置1mol/L的某溶液，和0.5mol/L的溶液，其峰強度是正好一半的關系嗎?應用拉曼，是否能采用峰積分，或者用近紅外那樣的多元統計的辦法來定量嗎?準確度怎么樣?
存在激發效率的問題，拉曼一直以來被認為只能做半定量的研究，就是因為不是線性的，有這方面的文獻，具體記不清了。
十三、拉曼峰1640對應的是什么東西啊?無機的。
1.這個峰一般來說是C=O雙鍵的峰，可是你說是無機物，很有可能是某一個基團的倍頻峰，看看820左右或者是某兩個峰的疊加。
2.也有可能是你在測量過程當中由于激光引起的碳化物質。還有一種可能就是C=C.
3.拉曼在1610-1680波數區間有C=N雙鍵的強吸收
十四、紅外分析氣體需要多高的分辨率? 拉曼光譜儀是否可分析純金屬?
1，分析氣體時理論上*高只需0.5cm-1。實際應用上絕大部分情況下4cm-1已足夠。對于氣體，還是希望分辨率高一些好，一般都用1cm-1一下，這樣對氣體的一些微小峰的變化檢測更好
2，基本上不可能。金屬不太可能作出來，因為一般不發生分子極化率改變。
十五、我想請問一下這里的高手測定過渡金屬絡合物水溶液中金屬與有機物中的某個原子是否成鍵可以用拉曼光譜分析嗎?
如果鍵能對應的波數在100cm-1以上，估計是可以的，現在比較新的拉曼光譜儀就可以
十六、金紅石和銳鈦礦對紫外Raman的響應差別大不大?同樣條件下的金紅石和銳鈦礦的Raman峰會不會差很多?
1.用不同的激發光激發樣品，若激光對樣品沒有破壞作用，拉曼譜圖中譜峰的相對強度有時會發生一些變化，但不會**變了，否則就很難用拉曼光譜進行定性分析了。
2.TiO2礦物的情況比較特殊，它們有三種晶型：銳鈦礦、板鈦石和金紅石，其中板鈦礦比較**。銳鈦石的特征是142cm-1左右的強峰，金紅石中此峰消失或很弱。但我們經常見到的不是這兩種極端情況，而多是介于金紅石或銳鈦石中間的TiO2相。有時一個顆粒中，若激光作用在不同的點上，也會打出差別較大的譜圖來。
3.你說的情況，可能有兩個原因：一是換波長后，激光與樣品的作用點移動;二是激光的能量使樣品的晶型發生變化。我個人覺得**種的可能性較大。
十七、請教我所作的實驗是用檸檬酸金屬鹽溶膠拉制成纖維，想做一下拉曼光譜來證明是否有線性分子的存在，可以嗎？
1.當然可以了，但是這要拉曼方面比較深厚的基礎，可以先建立模型進行模擬，然后跟實驗相對照，能對應就是*大的說服力了，說不定能發到國際上影響力很高的雜志呢
2.拉曼光譜應該和分子的對稱性相關，通過群論可以知道那些譜峰是有活性的，理論上是可以做到的。但對于較大的分子可能不容易啊
十八、在測量拉曼光譜儀的靈敏度參數時，有人提出，單晶硅的三階拉曼峰的強度跟硅分子的取向(什么111，100之類)的有關，使用不同取向的硅使用與其相匹配的激光照射時，其強度嚴重不一樣，是這樣嗎?不知道大家測量激光拉曼光譜儀的靈敏度時都是怎么測量的？
1.是的，硅單晶片放置的方向不同峰的強度不同。一般只觀察520cm-1峰的強度，不同的硅片取向，不同倍數的物鏡，長焦物鏡或短焦物鏡，520cm-1峰的強度都不同。
2.520cm-1處好像不是硅的三階峰的位置吧，測試靈敏度的時候一般是硅的三階峰的信噪比來衡量呀。520處是跟硅的取向有關系，但是單晶硅的三階拉曼峰呢?
3.硅三階峰位置1440cm-1。
4.關于硅晶體各向異性的說明可以做偏振拉曼光譜，有些樓主同志說拉曼強度跟光源強度，透鏡倍數，等因素有關，說法沒錯，但是這個跟硅的各向異性并沒多大關系，隨便一個樣品的拉曼強度都跟這些因素有關!!!
5.硅的各向異性，比如以VV偏振沿硅的111和110面做譜圖，在光源強度，透鏡倍數等因素都相同條件下拉曼強度是不一樣的，根據這些強度還有入射角度，偏振配置可以計算出硅的各向異性指標!!!
6.這里可能涉及到很多拉曼光譜的原理和偏振光學，偏振配置，等等的一些計算方法(涉及到的理論包括：群論，晶體結構理論，固體物理，偏振光學，拉曼原理等理論)
十九、請問如何進行拉曼光譜數據處理?
1.可以找相關的拉曼書上有一些特征峰的波數，自己對照分析。也可以在儀器軟件中的標準譜圖搜索，不過標準譜圖不太多的。
2.如果你有數據庫可以先比對一下能否確定物質種類，其次可以對峰位、信號強度等信息用曲線擬合方式進行分析。
二十、請教作激光拉曼測試，樣品如何預處理?
1.一般來說，樣品都不需要做預處理，不象紅外那樣麻煩。分析固體和液體比較容易，氣體就難了，除非密度很大，否則只能用大型拉曼
2.表面打磨一下或用酒精丙酮一類的東西清洗一下更好，不這樣也行，在做的時候聚焦在比較干凈平整的地方就行。
二十一、請教拉曼譜實驗時，如何選擇激發波長，1064nm?還是785nm或633nm?
1.多看看相關文獻，我做的蛋白質常用514nm，也可以用紫外200nm附近激發即為共振拉曼，濃度低也可以測。
2.理論上講，拉曼光譜與激發光的波長無關。但有的樣品在一種波長的激光激發下會產生強烈熒光，對拉曼光譜產生干擾。這時要換一種激發光，以避開熒光的干擾。若樣品在不同激光激發下都不發熒光，則隨使用哪一種激光都可以。
3.根據瑞利定律，拉曼散射線的強度與激發光波長的四次方成反比。如果不考慮檢測器等因素，當然是激發光的波長越短越好，*好是紫外激光。但可惜的是，現在用于拉曼光譜儀上的CCD*好的響應波長在620nm左右，480nm以下的響應非常差，若CCD技術不進一步改進，紫外激光器對拉曼光譜儀很難說是一種有用的激光器。
二十二、拉曼信號對入射角和出射角的響應又是什么樣?我的樣品是有襯底支持的薄膜樣品(膜厚幾百納米--幾微米)，怎樣扣除襯底的影響?
1.從散射載面看，散射光的收集方向與入射光方向成90度效果*好，但現在的小拉曼光譜儀都是用背散射方向，因為儀器的靈敏度提高了，接收方向一般不是個問題，除非想做偏振研究。
2.扣背底問題：有一個說法是“樣品+襯底”做一張圖，“襯底”做一張圖，然后數據相減，但實踐證明這種方法不是很好，經常出現負峰或譜圖怪異現象。干嗎非要扣背底呢?背底留著也能說明點問題，除非樣品峰與背底峰有干擾。如果有干擾，試試所謂共焦(confocal)技術看看靈不靈。
二十三、微區拉曼和普通拉曼有區別嗎，尤其在圖譜上?多晶，單晶和非晶拉曼有何區別?
1.微區拉曼和普通拉曼只是實驗方法不同，拉曼譜圖的形狀原則上只取決于樣品，當然實驗方法不同對拉曼光譜圖的記錄效果有影響。
2.若不做偏振實驗，單晶和粉晶的拉曼光譜圖不會有太大差別，只是某些譜峰的相對強度有些不同。單晶與粉晶的拉曼光譜圖中的譜峰較尖銳，而非晶的譜峰趨于寬化。
3.微區拉曼和普通拉曼應是測試范圍上的不同吧
二十四、我是做復合材料的研究的，主要是想研究纖維增強復合材料的界面性能?
確實，理論上是可以。目前使用拉曼光譜測定晶體應力分布已經很成熟了，如在半導體行業已經作為質量控制的主要手段 - 對半導體器件進行逐點掃描，再以特征信號的峰位為參量生成圖像，便可反映出應力空間分布情況，從而指導工藝盡量避免應力的發生。
二十五、學校有一套拉曼光譜儀，計劃給學生開一個測量固體(或粉末)拉曼光譜的實驗。試了幾種材料都不明顯，各位高人能推薦幾種容易找到的象四氯化碳拉曼光譜那么明顯的固體，晶體，或者粉末嗎?
1.路邊抓點沙子就可以了。沙子中多是石英晶體，測拉曼光譜應該很容易，當年在拉曼發現拉曼效應的同時，蘇聯科學家就是在石英中發現了同樣的效應，我想那時的實驗條件絕不會比現在的好。
2.金剛石或合成金剛石的峰非常特征，很強很明顯。小粒的合成金剛石極便宜
3.特氟隆就很好。單晶硅更好
4.散射太強是因為瑞利線濾除的程度不夠，你可嘗試低反射樣品，如液體(四氯化碳、酒精等)。如果譜儀散射光太強，恐怕測石英有困難，其靈敏度可能也不足以測得石英信號。硅片也一樣，拋光的表面會使得探測器被飽和掉。
二十六、我們研究小組新近涉及碳納米管的領域。由于納米管的Raman信號很弱，就是要重復不斷的測試才能在1600cm-1的附近得到峰。請問具體操作條件應該怎么選。如laser的功率，解析度，掃描數scannumber等等。
1.用514激發光，很好測定。
2.你用的譜儀靈敏度太差。現在單根碳納米管的拉曼信號都能測的很好，只不過有的用514效果好一些，而有的用633好一些。
二十七、激光拉曼光譜儀應該可以實現快速的定量分析，但經過前段時間一些咨詢，使我對其是否可進行快速分析頗存疑問，尤其是氣體分析。請問，一般來說分析一次樣品(氣體或固體)的時間是多長？
1.分析速度取決于儀器的靈敏度和樣品本身。通常分析一個樣品，強信號幾秒鐘即可，若信號較弱，則需幾分鐘。
2.做定量分析，儀器本身所需的時間很短，秒級。
3.我用拉曼光譜測過白酒，但是光譜的重現性很差，而且檢測限不是很好。采樣軟件上有自帶的基線扣除功能。對于一個樣品，如果我要測定三次。如果每次都掃描了本底，然后測光譜，那么三條光譜的重現性就比較差，如果說只測定一次本底，然后掃描三次樣品，那么樣品的重現性就比較好?？傮w做下來，拉曼的定量效果肯定是不如近紅外，但是拉曼光譜到底能否應用于定量，有待進一步驗證，我做的是低檔的白酒，幾乎都是勾對的，所以定量的時候預測的效果還可以，采用原始光譜預測標準差可達到86%。不知換了其他樣品的效果如何，有待進一步研究。
4.時快時慢，跟參數設置有關。我做的時候，快則3分鐘，慢則30分鐘，這都有的。
二十八、激光拉曼儀的外光路調整好之后,在換一個樣品再進行測試時要重新調試外光路嗎?如果不需要,一般還要做哪些調整呢?
1.如果不換光源，應該不需要，只需要校正光路和強度就可以了，當讓還需要校正峰位。
2.其實不需要,只有在開機的時候才需要初始化.
3.其實不需要的，如果要更換激光來測樣品，才需要再次校正.
4.沒有重新開機就不需要調光路，但需要重新調焦，設置范圍。
二十九、Raman能測出硅氫鍵嗎??若能 具體對應多少波長。
很簡單，硅片在HF中泡一下直接洗干測量，約在2100 cm-1附近，很強
三十、拉曼光譜改變能確定物質結構相變嗎?
拉曼光譜改變只能說可能會發生相變，但不能**說發生相變。測定結構*好的方法還是x-ray.
三十一、我用陽極氧化方法做了一種Zr合金的氧化膜，陽極氧化的溶液含有磷酸鹽，硅酸鹽等成分。用XRD測表面膜的成分時發現膜中只有溶液金屬陽離子的硅酸鹽有衍射峰(而這個成分預計只占表面膜物質的很小的一部分)，而占表面膜物質絕大部分的ZrO2可能是非晶態物質(XRD顯示有很明顯的非晶包)。請問用Raman光譜可以確定表面氧化膜中是否含有ZrO2及其他一些硅酸鹽、磷酸鹽成分呢?
1.非晶很難的，建議作別的測試
2.測非晶的難度的確較大，但振動光譜(紅外+拉曼)方法是測非晶材料較好的方法，有時可以說是**可選的方法。如利用紅外、拉曼光譜光譜研究玻璃結構方法面的論文就很多。
三十二、有很多晶體的拉曼光譜，在加壓或改變溫度后拉曼峰變寬，然后就說該晶體此時是非晶相的，那末我想知道他衡量的尺度和標準是什么?
1.晶體的拉曼信號經常用來表征結晶程度和應力. 如果是結晶非常純凈的單晶,那么其晶格震動能量一定很'純',也就是光譜峰寬很窄. 如果晶格被破壞,或結晶程度不夠好,激發后的震動能就是一個比較寬的范圍,表現在光譜峰寬就是展寬了. 晶格在不被破壞情況下被壓縮或拉伸就產生了應力,表現為峰位位移.
2.拉曼峰變寬是晶體的結晶程度不好
3.應該和能帶變寬有關系吧
4.晶型混亂度提高了
三十三、拉曼圖譜中峰位的強弱是什么因數造成的?
1.從分析角度來說應該是所測樣品中含有該成分的含量多少所影響的，當然也可能是因為該元素所受周圍力場的影響所致
2.排除含量的問題，分子結構是主要的影響因素
3.和相應振動引起的極化率有關
三十九、我要用激光拉曼做一種在-20度下就分解的物質,請問把樣品保存在低溫下測定可以嗎?激光是否會使樣品分解?
1.*好是把樣品放在一個很小的容器里面，然后低溫作實驗。應該是沒有問題的。
2.可以做的，激光可以穿玻璃，將樣品放入透明的玻璃下面就可以了。我看有的老師做固體樣品時，防止激光打出的能量太高，將固體融化，污染鏡頭，或者鏡頭不小心靠近樣品，還在顯微鏡頭上面套了一層透明塑料了
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